VACUNA CONTRA CORONAVIRUS

Moderna pidió autorización de EE.UU. para el uso de su vacuna

La eficacia de su fármaco dio en un 94.1%.
martes, 1 de diciembre de 2020 · 10:32

(Reuters). La empresa de biotecnología norteamericana Moderna anunció que solicitó ayer ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, siglas en inglés) la autorización de “uso de emergencia” es su vacuna contra el coronavirus

Hasta el momento, el fármaco contra el COVID 19 de Moderna Inc. mostró un resultado positivo de 94.1% de eficacia para combatir el virus. 

Moderna Inc.

Esperamos jugar un papel importante en la derrota de esta pandemia.

Por otra parte, la  empresa de desarrollo y descubrimientos de fármacos aseguró también que busca la aprobación de su inmunizador ante la Unión Europea (UE).

Vacuna

El generador de anticuerpos para atacar el SARS-CoV-2 de este laboratorio se deberá aplicar en dos dosis y puede refrigerarse a menos de 20° C hasta por seis meses.

Creíamos tener una vacuna con una gran eficacia. Ahora tenemos los datos que lo demuestran.

Investigación

De esta forma, Moderna Inc. se pone segunda en la lista de espera para que su inmunizador frente al virus sea aprobado por Estados Unidos. 

El primer lugar ya lo tomó la vacuna contra el coronavirus de la farmacéutica norteamericana Pfizer, en compañía con el laboratorio BioNTech de Alemania.

Otras Noticias